優生優育
遺傳優生門診
1.孕前體檢:孕早期服用致畸藥物、接觸可能致畸因素夫婦生育指導，遺傳病家族史和自身染色體異常夫婦生育指導，生育唇腮裂、先天性心臟病、無腦兒、21三體綜合征、腦發育不良等患兒的夫婦再生育指導。
2.不孕不育病因檢查及治療:針對性治療慢性盆腔炎、黃體功能不足、多囊卵巢綜合征、弱精等病因造成的不孕不育。
習慣性流產、胎停育診療中心
開展夫婦雙方全方面病因分析，根據夫妻雙方特定基因型制定個體化免疫治療技術為主的綜合治療，對不明原因自然流產、胚胎停止發育、死胎等治愈率達到95%以上。
反復流產、發育遲緩的分子核型分析
CMA技術又被稱為“分子核型分析”，能夠在全基因組水平上進行掃描，可檢出<100 kb的CNV。染色體的微缺失和微重復是先天性畸形、生長發育遲緩、復發性流產及其他遺傳綜合征的主要原因。
遺傳優生門診
1.孕前體檢:孕早期服用致畸藥物、接觸可能致畸因素夫婦生育指導，遺傳病家族史和自身染色體異常夫婦生育指導，生育唇腮裂、先天性心臟病、無腦兒、21三體綜合征、腦發育不良等患兒的夫婦再生育指導。
2.不孕不育病因檢查及治療:針對性治療慢性盆腔炎、黃體功能不足、多囊卵巢綜合征、弱精等病因造成的不孕不育。
習慣性流產、胎停育診療中心
開展夫婦雙方全方面病因分析，根據夫妻雙方特定基因型制定個體化免疫治療技術為主的綜合治療，對不明原因自然流產、胚胎停止發育、死胎等治愈率達到95%以上。
反復流產、發育遲緩的分子核型分析
CMA技術又被稱為“分子核型分析”，能夠在全基因組水平上進行掃描，可檢出<100 kb的CNV。染色體的微缺失和微重復是先天性畸形、生長發育遲緩、復發性流產及其他遺傳綜合征的主要原因。
